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Abrojo (Tribulus terrestris L.)


Parte Utilizada Los frutos, las sumidades aéreas.
Principios Activos Los frutos contienen: Saponósidos esteroídicos,
trazas de alcaloides (harmano, norharmano) y de aceite esencial.
Acción Farmacológica Droga no evaluada por la Comisión E.
Popularmente se considera un excelente diurético. En un estudio clínico
con 406 pacientes con síntomas de angina de pecho, el tratamiento con extractos
de Tribulus terrestris produjo una mejoría clínica y electrocardiográfica muy
significativa Resultados de algunos estudios de laboratorio: Incremento de la
fuerza de contracción cardíaca, eliminación de oxalatos por vía urinaria, efecto
antiurolitiásico, efecto hepatoprotector, acción antiespasmódica, efecto
proeréctil.
Indicaciones Actualmente está prácticamente en desuso.
Popularmente se ha empleado para el tratamiento de las litiasis urinarias
(especialmente en caso de cólicos nefríticos) y de la hipertensión arterial.
Tópicamente, en heridas, eczemas, estomatitis, faringitis y
parodontopatías.
Contraindicaciones Embarazo, lactancia, niños. Pacientes con
hepatopatías o con problemas de fotosensibilidad.
Precaución / Intoxicaciones Los tratamientos en forma de tisanas
deben ser cortos y discontinuos ya que se han observado efectos hemolíticos in
vivo en corderos debido a la presencia de saponinas, por lo que se aconseja un
uso muy prudente en adultos y evitar el consumo por los niños. Los
alcaloides del abrojo, cuando son administrados repetidamente en animales de
experimentación ejercen una acción neurotóxica de carácter irreversible, por
bloqueo de las neuronas asociadas a la triptamina. La DL50 de la mezcla
liofilizada de saponinas del abrojo fue estimada, en ratas, entre 739-894 mg/kg.
No está demostrada la seguridad durante el embarazo y lactancia. Se han descrito
algunos casos de fotosensibilidad en ovinos que han comido la planta, dando un
aspecto agrandado de la cabeza (por inflamación), lo cual ha hecho que se
conociera este fenómeno en los Estados Unidos como big-head. Asimismo, los
animales pueden presentar ceguera, necrosis y erupciones en la piel, caída de
labios y orejas, lesiones hepáticas con alta mortandad en ejemplares jóvenes. El
mecanismo de acción estaría vinculado a una alta acumulación de nitratos en esta
planta.
Formas Galénicas / Posología Usos populares: - Decocción
(semillas, al 2-3%): 100-150 ml preferentemente en ayunas. En forma tópica para
lavados, compresas o fricciones. - Maceración (1-2%): 250 ml en ayunas.
Bibliografía Adaikan P, Gauthman K, Prasad R, et al. Proerectile
pharmacological effects of Tribulus terrestris extract on the rabbit corpus
cavernosum. Annals Acad. Med. Singapore. 29 (1): 22-6 (2000). Anand R,
Patnaik G, Kulshreshtha D, Dhawan: Activity of certain fractions of Tribulus
terrestris fruits against experimentally induced urolithiasis in rats. Indian
Journal Exp. Biol. 32 (8): 548-52 (1994). Arcasoy H, Erenmemisoglu A, Tekol
Y, Kurucu S,Kartal M. Effect of Tribulus terrestris saponin mixture on some
smooth muscle preparations: a preliminary study. Red Medlineâ. PMID 10077881
(1999). Cabrera A. Flora de la provincia de Buenos Aires. INTA. Tomo IV. Pp.
31-2 (1965). Chin W. y Keng H. Chinese Medicinal Herbs. Times Edition. Kuala
Lumpur, Malaysia. (1990). González Stuart A. Plantas tóxicas para el ganado.
Ed. Limusa-Noriega. (1989). Huang X, Zhang Y and Liang Z. Studies on water
soluble polysaccharides isolated from T. terrestris L- purification and
preliminary structural determination of heteropolysaccharide H. Yao Hsueh Hsueh
Pao. 26 (8): 578-83 (1991). Kumari G. and Iyer G. Preliminary studies on the
diuretic effects of Hygrophila spinosa and Tribulus terrestris. Indian J. Med.
Res. 55 (7): 714-6 (1967). Li J, Shi Q, Xiong Q. et al. Tribulusamide A and
B, new hepatoprotective lignanamides from the fruits of T. terrestris:
indications of cytoprotective activity in murine hepatocyte culture. Planta
Medica. 64 (7): 628-31 (1998). Lin Z, Hoult J. and Raman A. Sulphorhodamine B
assay for measuring proliferation of a pigmented melanocyte cell line and its
application to the evaluation of crude drugs used in the treatment of vitiligo.
Journal of Ethnopharmacology. 66 (2): 141-50 (1999). Prabhakar Y. y Suresh
Kumar: A survey of cardioactive drug formulations from Ayurveda. Fitoterapia.
Vol. LXI (5): 395 - 413. (1990). Ratera E. y Ratera M. Plantas de la flora
argentina empleadas en medicina popular. Edit. Hemisferio Sur. Bs. Aires,
Argentina. (1980). Sangeeta D, Sidhu H, Thind S. and Nath R. Effect of
Tribulus terrestris on oxalate metabolism in rats. Journal of Ethnopharmacology.
44: 61-66 (1994). Seth S., Jagadeesh G. Cardiac action of Tribulus
terrestris. Indian Journal of Medicine Research. 64 (12): 1821-5
(1976). Suresh Kumar and Sharma S. Journal Natl. Integr. Medicine
Association. 25: 239 (1983). Tapia M, Giordano M. and Gueper H. An outbreak
of hepatogenous photosensitization in sheep grazing Tribulus terrestris in
Argentina. Veter. Hum. Toxicol. 36 (4): 311-3 (1994). Tomowa M, Botschewa D,
Zaikin W, Wulfson N. Steroid saponines and sapogenines. V. Hecogenin from T.
terrestris. Planta medica. 32 (3): 223- 4 (1977). Wang B, Ma L. and Liu T.
406 cases of angina pectoris in coronary heart disease treated with saponin of
Tribulus terrestris. Chung Hsi I Chie Ho Tsa Chih. 10 (2): 85-7
(1990). Wilkins A, Miles C; De Kock W, Erasmus G, Basson A. and Kellerman T.
Phtosensibility in South Africa. Ondestepoort Journal of Veterinary Research. 63
(4): 327-34 (1996). Yan W, Ohtani K, Kasai R. and Yamasaki K. Steroidal
saponins from fruits of Tribulus terrestris. Phytochemistry. 42 (5): 1417-22
(1996).
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