Descripción: Planta herbácea anual con un tallo de 25 a 90 cm de altura, erecto, sencillo o ramificado y con multitud de rígidos pelos. Presenta una roseta basal de hojas lanceoladas y dentadas. Las hojas del tallo son de pinnatífidas a pinnatisectas y oblongo-lanceoladas. Las flores son solitarias, terminales y de unos 10 cm de diámetro. Presentan 2 sépalos verdes con abundantes pelos espinosos y 4 pétalos orbiculares de un color escarlata a carmesí (a veces blancos o violetas también) con una mancha negra en la base. El fruto es una cápsula.


COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Alcaloides isoquinoleínicos (0.05-0.10%). Roeadina, roeagenina, isoroeadina, coptisina, isocordina, estilopina.

Polisacáridos heterogéneos. Mucílagos.

Antocianos. Cianidol, cianina, cianidina.


PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Clasificación terapéutica: PR02. Plantas medicinales antitusivas.
Antitusivo. Los mucílagos de la amapola ejercen un efecto calmante sobre la mucosa respiratoria, inhibiendo el reflejo de la tos.

Hipnótico. La amapola produce una depresión del sistema nervioso central, disminuyendo el período de inducción del sueño. Se ha determinado en ratón un efecto hipnótico a dosis de 400 mg/kg.


Propiedades farmacocinéticas

No hay datos disponibles.

Datos preclínicos de seguridad

En ensayos sobre ratón se ha establecido que la dosis letal 10 (DL10) es de 2000 mg/kg y la dosis letal 50 (DL50) es de 4000 mg/kg.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas

Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para la amapola.

Otras indicaciones:

Se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento de la bronquitis, tos improductiva, ansiedad, nerviosismo, insomnio.


Posología y método de administración

Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones.
Las dosis diarias recomendadas son:

Infusión: 16 g/150 ml/8-12 horas.


Contraindicaciones

Al igual que otras plantas con mucílagos en su composición, no debería usarse en caso de:

Obstrucción esofágica. La amapola podría producir un empeoramiento de la obstrucción esofágica si la ingesta de agua no es la adecuada.

Oclusión intestinal. La amapola podría producir un empeoramiento de la oclusión intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

Íleo espástico. La amapola podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

Íleo paralítico. La amapola podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

Obstrucción intestinal. La amapola podría producir un empeoramiento de la obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

Estenosis gastrointestinal. La amapola podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

Dolor abdominal de origen desconocido.

Apendicitis.

Impactación fecal. La amapola podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

Embarazo. La amapola no debe usarse durante el embarazo debido a la presencia de alcaloides que pueden producir efectos adversos en el feto.

Lactancia. La amapola no debe usarse durante la lactancia debido a la presencia de alcaloides, que pueden acceder a la leche materna y producir efectos adversos en el lactante.


Advertencias y precauciones especiales de uso

Epilepsia. La amapola debe usarse con precaución en caso de epilepsia debido a la posible existencia de alcaloides neurotóxicos y epileptógenos.


Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Barbitúricos. La amapola puede potenciar el efecto sedante producido por los barbitúricos.

Benzodiazepinas. La amapola puede potenciar el efecto sedante producido por las benzodiazepinas.

Antihistamínicos H1. La amapola puede potenciar el efecto sedante producido por los antihistamínicos H1.

Alcohol. La amapola puede potenciar el efecto sedante producido por el alcohol.


Embarazo

Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la amapola sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de la amapola son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la amapola.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La amapola puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
Neurológicas/psicológicas. En muy raras ocasiones se pueden producir convulsiones.


Sobredosificación

Aunque no se la considera una especie tóxica, se han producido intoxicaciones en niños pequeños por ingestión de hojas frescas con inflorescencias. En caso de sobredosis se produce un cuadro caracterizado por náuseas, vómitos y gastralgias.
Sin embargo, la probabilidad de intoxicación por el consumo de las infusiones es muy baja.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)-562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida.